El Gobierno de Mendoza dio un paso histórico en materia de salud pública al convertirse en la primera provincia argentina en implementar un programa de pesquisa neonatal para detectar atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos. La iniciativa será desarrollada durante dos años gracias a un convenio firmado entre el Ministerio de Salud y Deportes y Novartis Argentina.
El acuerdo fue rubricado por el ministro de Salud y Deportes, Rodolfo Montero, y el gerente general de Novartis Argentina, Francisco Javier García Tosina, en un encuentro encabezado por el gobernador Alfredo Cornejo. También participaron la presidenta de la Asociación Familias AME, Mariel Centurión, y la directora del área de Neurociencias de la compañía, Eugenia Esquerro.
La propuesta permitirá realizar estudios a todos los bebés nacidos en la provincia para detectar de manera temprana esta enfermedad genética poco frecuente, que afecta las neuronas motoras y puede generar graves complicaciones. La detección precoz resulta fundamental para iniciar tratamientos en los primeros días de vida y mejorar significativamente el pronóstico.
El convenio contempla además la provisión de kits de detección, equipamiento específico para procesar muestras y capacitaciones destinadas a profesionales de la salud. A esto se sumarán acciones de monitoreo y seguimiento para garantizar el funcionamiento del programa en distintos efectores sanitarios mendocinos.
Desde la cartera sanitaria provincial indicaron que en Mendoza se registran entre uno y dos casos de AME por año. También aclararon que los tratamientos y la medicación son cubiertos por el Estado nacional, por lo que las familias no deben afrontar los costos.
Tras la firma del acuerdo, Rodolfo Montero destacó que la provincia continúa avanzando en innovación sanitaria y remarcó que la AME “puede tratarse eficazmente si se detecta en los primeros días de vida”. El funcionario sostuvo que la incorporación de esta enfermedad a la pesquisa neonatal permitirá brindar mayor equidad y calidad al sistema de salud, además de ofrecer mejores perspectivas de vida para los pacientes.
El ministro también reveló que actualmente hay cinco pacientes con esta patología atendidos en el Hospital Notti y valoró el trabajo realizado por las familias para impulsar el diagnóstico temprano.
Por su parte, Francisco Javier García Tosina calificó la iniciativa como “un hito para la salud de los bebés mendocinos” y explicó que la atrofia muscular espinal es una enfermedad devastadora que provoca la pérdida progresiva de neuronas motoras. Aunque existen terapias para tratarla, insistió en que la detección temprana es clave para lograr mejores resultados.
Además, señaló que la experiencia mendocina podría convertirse en un modelo para otras provincias argentinas y recordó que este tipo de programas ya funciona en distintos países del mundo.
A su turno, Mariel Centurión expresó la emoción de las familias tras la firma del acuerdo y aseguró que el diagnóstico temprano transformará el futuro de muchos pacientes. También destacó que la pesquisa neonatal permitirá reducir costos y mejorar notablemente el pronóstico de la enfermedad.
Finalmente, Eugenia Esquerro advirtió sobre la gravedad de la AME y subrayó que los tratamientos solo son efectivos si el diagnóstico llega a tiempo. En ese sentido, sostuvo que la implementación de la pesquisa neonatal representa un cambio trascendental para la salud infantil y manifestó su expectativa de que la experiencia mendocina pueda replicarse en el resto del país.
La iniciativa forma parte de las políticas de fortalecimiento del sistema de salud pública impulsadas por el Gobierno provincial junto al sector privado y organismos especializados, con el objetivo de mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento de enfermedades poco frecuentes.
